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Tao Magazine

Rencontrez Danilo Bazzano, notre ambassadeur de la marque

*Sur la couverture : Danilo Bazzano avec l’arrière-plan de la toile « Village de mon cœur » réalisée par Consuelo Pecchenino. L’artiste au moment de son diagnostic de sclérose en plaques, ayant temporairement perdu l’usage du côté droit de son corps, a profité de son extraordinaire plasticité mentale pour devenir ambidextre.

Aujourd’hui, nous voulons vous présenter un homme dont l’histoire entremêle des lieux, des circonstances et des choix significatifs. Il s’agit de Danilo Bazzano, 46 ans, qui a grandi dans un hameau de 700 habitants de la province de Savone, où les Alpes cèdent la place aux Apennins. Adopté alors qu’il n’avait que quatre mois, il a fait preuve dès son plus jeune âge d’un profond sens de l’empathie, effectuant le service civil pour aider les personnes atteintes de lésions cérébrales et les personnes atteintes du syndrome de Down. 

Après une brève expérience en Allemagne, il a commencé à travailler dans le secteur commercial en 2002. La vie s’est déroulée tranquillement, jusqu’à ce que le diagnostic de sclérose en plaques arrive en 2018. Mais il ne se décourage pas, au contraire, il réagit à la maladie en réalisant des vidéos dans lesquelles il documente, souvent avec ironie, son combat et celui des autres. La série « Multiple Ignorance » sur ses réseaux sociaux et sur YouTube devient une source importante d’inspiration et d’encouragement , se transformant en une véritable communauté de fans et de supporters. De ces expériences et de ces expériences sont nés deux livres : Sclerato : Il libro delle Live et Però ti vedo bene. Des histoires ordinaires et extraordinaires de maladies invisibles. Vous trouverez ci-dessous l’interview humoristique de cet auteur et ambassadeur de la marque Taopatch®.   

Merci d’avoir pris le temps aujourd’hui, Danilo, peux-tu nous parler de ton nouveau livre Mais je te vois bien. Des histoires ordinaires et extraordinaires de maladies invisibles ? 

Les personnes atteintes de sclérose en plaques ne mènent pas seulement une bataille longue et épuisante contre la maladie, avec toute la douleur, l’invalidité, la fatigue et la peur qu’elle entraîne ; Elle lutte aussi contre la stigmatisation de l’invisibilité : car les petits grands défis de la vie quotidienne peuvent sembler encore plus grands quand, aux yeux des autres, le patient apparaît en parfaite santé, et donc encore plus isolé et confiné dans sa douleur. Heureusement, il y a des médecins et des patients qui se battent de toutes leurs forces pour briser ce mur de l’indifférence et raconter simplement leur histoire, car ensemble il est parfois plus facile de gagner. C’est le sens de ce livre que j’ai écrit avec un neurologue de renom, le professeur Martinelli Boneschi, qui a consacré sa vie professionnelle à la sclérose en plaques. Je le considère comme un livre choral parce qu’il y a dix leçons de personnes, de professionnels en situation de handicap (sauf celle sur les droits à laquelle nous nous sommes adressés directement à un avocat qui exerce presque toute sa profession sur les droits des personnes handicapées) qui traitent d’une question spécifique de leur vie professionnelle. Enfin, cinq contenus supplémentaires de personnes qui, malgré la sclérose en plaques, ont fait et font des choses extraordinaires.  

Quand avez-vous commencé à avoir les symptômes de la sclérose en plaques ? 

J’ai reçu le diagnostic quatre jours après mon quarantième anniversaire. Ce matin-là, je me suis réveillé avec le côté droit de mon corps complètement mort. J’ai pensé aux « réjouissances » pour les différentes soirées de fêtes.  Mon corps a recommencé à travailler le matin, mais je boitais visiblement et tout continuait à tomber de ma main droite. Tout semblait s’être rétabli mais, le soir, dehors avec des amis, j’ai commencé à ressentir des picotements sur le côté droit de mon visage. C’est à ce signal que j’ai décidé d’être emmené aux urgences par mon cousin. Tomodensitométrie avec premier diagnostic d’accident vasculaire cérébral, hospitalisation de quinze jours et le jeudi suivant la sortie, diagnostic officiel de sclérose en plaques par téléphone. 

Comment avez-vous géré le diagnostic et la thérapie ? 

J’ai aussi eu de la chance, ou une bonne personne, car pendant les 15 jours d’hospitalisation, je n’ai jamais été seul un instant, sauf le samedi soir avant la sortie. Chaque jour, tous mes amis les plus proches venaient me rendre visite à tour de rôle et certains dès les premiers jours. (C’était aussi en 2018 et il n’y avait aucune restriction). Evidemment, l’inconscient n’acceptera jamais la maladie, parce qu’on ne peut pas accepter d’avoir une maladie chronique, mais je me suis fié au neurologue et tous les six mois je fais le traitement. 

Comment s’est passée la première visite ? 

J’ai trouvé une professionnelle compétente comme le Dr Serena Saulle qui était très préparée, précise, scrupuleuse. Il m’a montré l’utilisation et l’application correctes des appareils.

Qui vous a parlé de Taopatch® en premier et pourquoi avez-vous décidé de l’essayer ? 

J’ai vu le soutien que les appareils ont apporté à Michele Agostinetto lors de son épopée « Voyage de Sclero » où j’ai eu la chance de le rencontrer en direct. Peu de temps après, j’ai découvert que Maria Luisa Garatti les utilisait également. Ensemble, nous avons également organisé un live Instagram au cours duquel Merilù a parlé des avantages que les personnes atteintes de sclérose en plaques ont en utilisant les appareils Taopatch®. Plus tard, j’ai eu l’occasion de parler à Andy Zanarotto (que je suivais déjà grâce à son Journal du Capitaine), j’ai rencontré Erica Benati l’année dernière et la dernière, seulement dans l’ordre chronologique, Michel Moscatelli après avoir réalisé l’exploit IRON MAN.   

Quels avantages avez-vous immédiatement trouvés en portant les appareils ? 

Certes, la posture et la marche se sont améliorées. Cela se produit toujours, même lors de chaque visite. Souvent, je n’applique pas les appareils au point précis mais, même ce faisant, ma posture et ma marche s’améliorent. 

Quels autres avantages avez-vous remarqués au fil du temps ? 

En portant la CAP, la qualité du sommeil s’est certainement améliorée. Ensuite, pour la vie que je vis, je plaisante toujours en disant que j’irais à 85 Taopatch® et, peut-être, je n’aurais aucun symptôme (je ris). Comment votre coexistence avec la sclérose en plaques a-t-elle changé aujourd’hui ? Malheureusement, et heureusement, c’est la même chose qu’auparavant. Je suis agent commercial, je complète la réponse à la question précédente, une vie trépidante ne convient pas vraiment à une personne atteinte de sclérose en plaques. Cependant, je me considère chanceux et j’ajoute que, jusqu’à ce que la maladie m’arrête (et si jamais elle le fera), ce sera mon travail. 

Quel est votre rêve secret ? 

Enfant, je voulais marquer le but décisif à France 98 ou bien gagner un Telegatto en tant que personnage masculin de l’année (je rires). Je suis marié, ma maman se débrouille bien dans la dignité, mes amis aussi, le travail se passe comme il se doit en ce moment, c’est parti Mais je te vois bien... Je suis sereine. Je suis vendeur, professionnellement parlant, et je fais cela depuis vingt ans, chaque année je pense à une augmentation de son chiffre d’affaires. Je suis marié depuis septembre 2022 à Luisella, que j’ai rencontrée à la fin du confinement par pur hasard. Je répète qu’il me « suffit » de faire en cinq ans ce que je fais maintenant. 

Ce n’est pas une vie sans objectifs ni rêves, mais dans certains cas, comme vivre avec une maladie chronique majeure, je pense que « s’installer » est la meilleure façon d’avoir une vie paisible. Parmi les différentes phrases qui m’ont frappé au cours de ce long voyage, j’en ai entendu une d’un ami atteint de sclérose en plaques, Fabio Casella, qui disait que si beaucoup de gens considéraient que la simple marche est une fortune, ils vivraient certainement dans un monde meilleur. 

Quel message particulier aimeriez-vous envoyer aux personnes atteintes de sclérose en plaques ? 

Rien n’est créé, rien n’est détruit, tout est transformé mais ce n’est pas à moi.  La santé vous permet de profiter de la vie, la maladie de profiter de son sens. Mais il faut toujours regarder le verre à moitié plein (et ensuite il faut le boire). Parce que la vie peut être pleine de malheurs mais aussi d’une beauté infinie et que la nôtre doit toujours être un jeu d’équipe. 

Si vous souhaitez également profiter des avantages de Taopatch®, rendez-vous sur www.taopatch.com.

Communication destinée aux opérateurs professionnels.