Conoce a Danilo Bazzano, nuestro embajador de marca

Hoy queremos presentarte a un hombre, cuya historia entrelaza lugares, circunstancias y decisiones significativas. Se trata de Danilo Bazzano, de 46 años, que creció en una aldea de 700 habitantes en la provincia de Savona, donde los Alpes dan paso a los Apeninos. Adoptado cuando solo tenía cuatro meses de edad, desde muy joven mostró un profundo sentido de la empatía, realizando el servicio civil para ayudar a personas con daño cerebral y personas con síndrome de Down. 

Después de una breve experiencia en Alemania, comenzó a trabajar en el sector comercial en 2002. La vida transcurrió tranquilamente, hasta que llegó el diagnóstico de Esclerosis Múltiple en 2018. Pero no se desanima, al contrario, reacciona a la enfermedad haciendo vídeos en los que documenta, a menudo con ironía, su batalla y la de los demás. La serie "Ignorancia Múltiple" en sus redes sociales y en YouTube se convierte en una importante fuente de inspiración y aliento, transformándose en una verdadera comunidad de fans y seguidores. De estas vivencias nacieron dos libros: Sclerato: Il libro delle Live y Però ti vedo bene. Historias ordinarias y extraordinarias de enfermedades invisibles. A continuación se muestra la entrevista humorística con este autor y embajador de la marca Taopatch®.   

Gracias por tomarte el tiempo hoy, Danilo, ¿puedes hablarnos de tu nuevo libro Pero te veo bien. ¿Historias ordinarias y extraordinarias de enfermedades invisibles? 

Quienes padecen Esclerosis Múltiple no solo están librando una larga y agotadora batalla contra la enfermedad, con todo el dolor, la discapacidad, el cansancio y el miedo que conlleva; También lucha contra el estigma de la invisibilidad: porque los pequeños grandes desafíos de la vida cotidiana pueden parecer aún mayores cuando, a los ojos de los demás, el paciente parece perfectamente sano y, por lo tanto, aún más aislado y confinado en su dolor. Afortunadamente, hay médicos y pacientes que luchan con todas sus fuerzas para derribar este muro de indiferencia y simplemente contar sus historias, porque juntos a veces es más fácil ganar. Este es el sentido de este libro que escribí con un reconocido neurólogo, el profesor Martinelli Boneschi, que ha dedicado su vida profesional a la Esclerosis Múltiple. Lo considero un libro coral porque hay diez lecciones de personas, profesionales con discapacidad (excepto la de derechos a la que recurrimos directamente a un abogado que realiza casi toda su profesión sobre los derechos de los discapacitados) que tratan un tema concreto de su vida profesional. Por último, pero no menos importante, cinco contenidos extra de personas que a pesar de la Esclerosis Múltiple han hecho y hacen cosas extraordinarias.  

¿Cuándo empezaste a tener los síntomas de la Esclerosis Múltiple? 

Recibí el diagnóstico cuatro días después de cumplir cuarenta años. Esa mañana me desperté con el lado derecho de mi cuerpo completamente muerto. Pensé en el "jolgorio" de las diversas noches de celebraciones.  Mi cuerpo comenzó a funcionar de nuevo por la mañana, pero estaba visiblemente cojeando y todo seguía cayendo de mi mano derecha. Todo parecía haberse recuperado pero, por la noche, al aire libre con unos amigos, empecé a sentir un hormigueo en el lado derecho de la cara. Esa fue la señal gracias a la cual decidí que mi primo me llevara a la sala de emergencias. TAC con primer diagnóstico de ictus, hospitalización a los quince días y el jueves siguiente al alta oficial diagnóstico de Esclerosis Múltiple por teléfono. 

¿Cómo lidiaste con el diagnóstico y la terapia? 

También tuve suerte, o fui una buena persona, porque en los 15 días de hospitalización nunca estuve sola ni un momento, excepto el sábado por la noche antes del alta. Todos los días, todos mis amigos más cercanos se turnaban para venir a visitarme y algunos desde los primeros días. (También era 2018 y no había restricciones). Obviamente el inconsciente nunca va a aceptar la enfermedad, porque no se puede aceptar tener una enfermedad crónica, pero yo me apoyé en el neurólogo y cada seis meses hago el tratamiento. 

¿Cómo fue la primera visita? 

Encontré una profesional competente como la Dra. Serena Saulle que era muy preparada, precisa, escrupulosa. Me mostró el uso y la aplicación correctos de los dispositivos.

¿Quién te habló por primera vez de Taopatch® y por qué decidiste probarlo? 

Vi el apoyo que los dispositivos le dieron a Michele Agostinetto durante su épico "Viaje desde Sclero" donde tuve la suerte de conocerlo en vivo. Literalmente, poco después, descubrí que María Luisa Garatti también los usaba. Juntos también organizamos un directo de Instagram en el que Merilù habló de los beneficios que tienen las personas con Esclerosis Múltiple al utilizar los dispositivos Taopatch®. Más tarde, tuve la oportunidad de hablar con Andy Zanarotto (a quien ya seguía gracias a su Diario del Capitán), conocí a Erica Benati el año pasado y por último, solo en orden cronológico, a Michel Moscatelli después de completar la hazaña de IRON MAN.   

¿Qué beneficios encontró inmediatamente al usar los dispositivos? 

Ciertamente, la postura y el caminar han mejorado. Esto siempre sucede incluso durante cada visita. A menudo no aplico los dispositivos en el punto preciso, pero, incluso al hacerlo, mi postura y mi forma de caminar mejoran. 

¿Qué otros beneficios has notado a lo largo del tiempo? 

Al usar el CAP, la calidad del sueño ciertamente ha mejorado. Luego, por la vida que vivo, siempre bromeo con que me pondría 85 Taopatch® y, tal vez, no tendría ningún síntoma (me río). ¿Cómo ha cambiado hoy tu convivencia con la Esclerosis Múltiple? Eso, por desgracia y por suerte, es lo mismo que antes. Soy agente comercial, completo la respuesta a la pregunta anterior, una vida agitada no es realmente adecuada para una persona con Esclerosis Múltiple. Sin embargo, me considero afortunada y añado que, hasta que la enfermedad me detenga (y si alguna vez lo hace), este será mi trabajo. 

¿Cuál es tu sueño secreto? 

De niño quería marcar el gol decisivo en Francia '98 o, alternativamente, ganar un Telegatto como personaje masculino del año (me río). Estoy casado, mi mamá está bien con dignidad, mis amigos también, el trabajo va como debería en este momento, se ha ido Pero te veo bien... Estoy sereno. Soy vendedor, profesionalmente hablando, y llevo veinte años haciendo esto, cada año pienso en un aumento de su facturación. Estoy casado desde septiembre de 2022 con Luisella, a la que conocí al final del confinamiento por pura casualidad. Repito que me "basta" hacer en cinco años lo que hago ahora. 

No es una vida sin metas ni sueños, pero en algunos casos, como vivir con una enfermedad crónica importante, creo que "establecerse" es la mejor manera de tener una vida pacífica. Entre las diversas frases que me han impactado en este largo viaje, escuché una de un amigo con Esclerosis Múltiple, Fabio Casella , que decía que si muchas personas se plantearan simplemente caminar una fortuna, seguramente vivirían en un mundo mejor. 

¿Qué mensaje en particular le gustaría enviar a las personas con esclerosis múltiple? 

Nada se crea, nada se destruye, todo se transforma pero no es mío.  La salud permite disfrutar de la vida, la enfermedad disfrutar de su sentido. Pero siempre hay que mirar el vaso medio lleno (y luego hay que beberlo). Porque la vida puede estar llena de desgracias pero también de infinitas bellezas y la nuestra siempre debe ser un juego de equipo. 

Si usted también desea experimentar los beneficios de Taopatch®, visite www.taopatch.com.

Comunicación dirigida a operadores profesionales.